Accès rapides :

Vous êtes ici :

  1. Accueil
  2. Publications et outils
  3. Bases de données
  4. Fiches toxicologiques
  5. Aniline (FT 19) (rubrique sélectionnée)

Aniline

Fiche toxicologique n° 19

Sommaire de la fiche

Édition : Février 2022

Caractéristiques

Utilisations [1, 2]

L'aniline est une matière première utilisée en synthèse organique pour la fabrication de nombreux produits :

  • isocyanates, intermédiaires de synthèse des polyuréthannes ;
  • accélérateurs de vulcanisation dans l'industrie du caoutchouc ;
  • matières colorantes ;
  • produits phytosanitaires (herbicides, fongicides) et pharmaceutiques...

Propriétés physiques [1-4]

L'aniline est un liquide huileux, incolore quand il est fraî­chement distillé mais ayant tendance à brunir sous l'ac­tion de la lumière et de l'air. Elle possède une odeur âcre caractéristique d'amine, détectable à de très faibles concentrations (de l'ordre de 0,5 ppm). Elle est légèrement soluble dans l'eau (3,5 % à 25 °C) et est miscible à la plupart des solvants organiques.

Nom Substance Formule N° CAS Etat Physique Masse molaire Point de fusion Point d'ébullition Densité Densité gaz / vapeur Pression de vapeur Point d'éclair Viscosité Température d'auto-inflammation Limites d'explosivité ou d'inflammabilité (en volume % dans l'air) Coefficient de partage n-octanol / eau (log Pow)
Aniline

C 6H 7N

62-53-3

Liquide

93,13

-6 °C

184 °C

1,02

3,3

0,4 hPa à 20 °C

70 à 76 °C en coupelle fermée

4,4 mPa.s

615 à 630 °C

limite inférieure : 1,2 %

limite supérieure : 11 %

0,9

À 25 °C et 101 kPa, 1 ppm = 3,80 mg/m3.

Propriétés chimiques [1-4]

Dans les conditions normales de température et de pres­sion, l'aniline est un produit stable.

L'aniline est une base faible qui réagit avec les acides forts en formant des sels d'anilinium très solubles dans l'eau. Elle réagit également avec les halogénures d'acyle pour former des amides.

L'oxydation de l'aniline peut être réalisée par un grand nombre de composants tels le peroxyde d'hydrogène, le chlorate de sodium ou de potassium, l'acide chromique, le permanganate de potassium, l'acide hypochloreux... Avec des oxydants puissants, la réaction peut être violente.

L'aniline peut s'enflammer et réagir violemment avec de nombreux composés dans les cas suivants [5] :

  • production d'un composé combustible et explosif avec l'acide perchlorique et le formaldéhyde ;
  • réaction violente avec le trichloronitrométhane ;
  • inflammation spontanée avec l'acide nitrique fumant, les peroxydes de sodium et de potassium.

Les métaux alcalins et alcalino-terreux réagissent avec le groupement amine pour donner des anilides métalliques avec dégagement d'hydrogène.

La combustion de l'aniline dégage des fumées toxiques (oxydes d'azote et oxyde de carbone).

EN SAVOIR PLUS SUR LES FICHES TOXICOLOGIQUES