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Diisocyanate d'isophorone

Fiche toxicologique n° 166

Sommaire de la fiche

Édition : 2009

Caractéristiques

Utilisations

Le diisocyanate d'isophorone ou IPDI est une matière première utilisée pour la prépara­tion de polyuréthannes stables à la lumière. Il intervient notamment dans la fabrication de peintures, vernis et élastomères.

Propriétés physiques [1-4]

L'IPDl se présente sous la forme d'un liquide incolore ou légèrement jaunâtre, d'odeur piquante.

Il est insoluble dans l'eau au contact de laquelle il se décompose, mais miscible à de nombreux solvants orga­niques : hydrocarbures, esters, cétones...

Nom Substance N° CAS Etat Physique Masse molaire Point de fusion Point d'ébullition Densité Densité gaz / vapeur Pression de vapeur Point d'éclair Température d'auto-inflammation Limites d'explosivité ou d'inflammabilité (en volume % dans l'air)
Diisocyanate d'isophorone 4098-71-9

Liquide

222,28

-60 °C

158 °C sous 1,3 kPa

1,058

7,67

0,04 Pa à 20 °C

0,9 Pa à 50 °C

155 °C (coupelle fermée)

430 °C

Limite inférieure : 0,7 %

Limite supérieure : 4,5 %

À 20 °C et 101,3 kPa, 1 ppm = 9,1 mg/m3

Propriétés chimiques [1-4]

L'IPDl se décompose au-dessus de 260 °C avec émission de produits nocifs, notamment de vapeurs nitreuses.

Il est sensible à l'humidité et réagit lentement avec l'eau en formant du dioxyde de carbone gazeux et des polyurées solides et insolubles. Cette réaction peut être la cause d'une élévation dangereuse de pression dans les récipients fermés.

D'une manière générale, les produits qui possèdent un hydrogène actif (alcool, amines, amides, urées...) peuvent réagir avec l'IPDI. Les réactions sont catalysées par les acides et les bases, les amines tertiaires, les dérivés orga­niques de l'étain, etc.

Les métaux usuels ne sont pas attaqués par l'IPDI.

Récipient de stockage

Le stockage du produit s'effectue habituellement dans des récipients en acier inoxydable ou en acier verni au four.

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