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Triméthylamine 

Mise à jour : 12 juillet 2023

Substance revue par les experts de l'INRS (2023).

Généralités

Identification

  • CAS

    75-50-3
Fiches associées dans les autres bases de données

Valeurs limites d'exposition professionnelle (VLEP)

  • Nature

    réglementaire contraignante
  • VLEP-8h

    • 4,9 mg/m³
    • 2 ppm
  • VLEP-15mn

    • 12,5 mg/m³
    • 5 ppm

Classifications

  • Mentions de danger CLP

    • H220
    • H315
    • H318
    • H332
    • H335
  • DFG

    • Reprotoxique : C

Toxicocinétique et métabolites

Eléments de toxicocinétique

Absorption percutanée : 21 % chez le rat et 5 % chez l'homme, en 24 heures (flux de 3,4 à 265 µg/cm²/h chez le rat et de 0,98 à 92,7 µg/cm²/h chez l'homme). La peau humaine ou de rat agirait comme réservoir, avec une faible métabolisation lors de son passage à travers la peau.

Absorption orale  : quasi complète chez l'homme ; chez le rat, 81 %, pic sanguin 1 h après l'administration et demi-vie d'élimination comprise entre 2 h et 2,5 h.

Suite à des injections IV, distribution rapide dans les tissus et particulièrement dans le foie.

Principale voie de métabolisme : oxydation, métabolites éliminés dans les urines.

La triméthylamine peut être produite dans le corps, lors du métabolisme de la choline ou de la carnitine, ou ingérée via la nourriture (poisson).

ACGIH ( 20013), GESTIS (2007), Kenyon et al. (2004), SCOEL (2017)

Métabolites

Triméthylamine-N-oxyde

Effets toxiques

Classe toxicologique Effet toxique Conditions expérimentales
Atteintes des voies respiratoires supérieures Irritation des voies respiratoires supérieures

CLP H335 (C ≥ 5 %)

 

Kinney et al. (1990)

Rats, inhalations répétées de 0, 75, 250 ou 750 ppm, 6h/j, 5 j/sem pendant 2 semaines

 

Changements dégénératifs dans la muqueuse nasale dès 75 ppm, dont la sévérité augmente avec la concentration : œdème et foyers de dégénérescence dans les épithéliums olfactif et respiratoire, effets non réversible.

 

Rotenberg et Mashbits, 1967 (cité dans ACGIH)

Rats exposés par inhalation à 10 ou 31 ppm pendant 7 mois

 

Irritation réversible des muqueuses nasale et respiratoire

 

Gagnaire et al. (1989)

Souris, expositions oronasales de 15 minutes, de 17 à 70 ppm

 

Diminution de la fréquence respiratoire : RD50 = 61 ppm

 

Atteintes oculaires Irritation des yeux

CLP H318  (C ≥ 5 %) 
H319 (0,5 % ≤ C < 5 %)

Atteintes oculaires Autres atteintes oculaires

MAK ()

La vision du voile bleu observée après l'exposition des travailleurs aux amines tertiaires N,N-diméthyléthylamine et triéthylamine (glaucopsie) ne peut être exclue pour la triméthylamine en raison de sa similarité structurelle avec ces substances ; par conséquent, les effets irritants et la vision du voile bleu doivent être pris en compte (pour déterminer la valeur MAK de la triméthylamine).

Bibliographie

Gagnaire et al. - Nasal irritation and pulmonary toxicity of aliphatic amines in mice. J Appl Toxicol. 1989 ; 9 : 301-304.

Kenyon et al. - The passage of trimethylamine across rat and human skin. Food Chem Toxicol. 2004 ; 42 : 1619-1628.

Kinney et al. - Inhalation toxicology of trimethylamine (TMA). Inhal Toxicol. 1990 ; 2 : 41-51.

Trimethylamine - ACGIH, 2013.

Trimethylamine - GESTIS, 2007.

Trimethylamine - MAK, 1983.

Trimethylamine - REC 179. SCOEL, 2017.

En savoir plus

MiXie France est un outil simple et facile à utiliser qui permet, à partir de données de mesure, d'évaluer le potentiel additif ou non des substances chimiques et de situer les niveaux d'exposition cumulés par rapport aux valeurs limites d'exposition professionnelle (VLEP).