Substance revue par les experts de l'INRS, 2021.
Généralités
Identification
-
N° CAS
593-60-2 -
Synonyme
- Bromure de vinyle
Valeurs limites d'exposition professionnelle (VLEP)
-
Nature
réglementaire contraignante -
VLEP-8h
- 4,4 mg/m³
- 1 ppm
Classifications
-
Mentions de danger CLP
- H220
- H350
-
Catégories
- C1B
Toxicocinétique et métabolites
Eléments de toxicocinétique
Le bromure de vinyle est facilement absorbé par inhalation par les rats.
Il est métabolisé de manière similaire au chlorure de vinyle, et il est un substrat pour le cytochrome P450 (CYP) 2E1 humain.
Le métabolisme du bromure de vinyle chez le rat est saturable aux concentrations d'exposition supérieure à 235 mg/m3 [55 ppm]. Après inhalation par des rats, des lapins et des singes, les concentrations plasmatiques de bromure non volatil ont augmenté avec la durée de l'exposition. La conversion du bromure de vinyle en métabolites réactifs se produit principalement dans les hépatocytes.
CIRC (2008)
Métabolites
L'oxyde de bromoéthylène et le bromoacétaldéhyde sont des métabolites connus du bromure de vinyle qui peuvent former des adduits à l'ADN.
CIRC (2008)
Classes toxicologiques associées
Effets toxiques
| Classe toxicologique | Effet toxique | Conditions expérimentales |
|---|---|---|
| Effets cancérogènes et/ou mutagènes | Cancer du foie | Classifications CLP H350 et CIRC 2A
CIRC (2008) - Rats, inhalation : 10, 50, 250 or 1250 ppm, 6h/5j/104 semaines.
- Pour les deux sexes, le bromure de vinyle a provoqué une augmentation significative de l'incidence des angiosarcomes du foie, des adénomes et carcinomes hépatocellulaires et des carcinomes des cellules squameuses de la glande de Zymbal (sans équivalent chez l'homme). - Angiosarcomes du foie : pour tous les groupes d'exposition - Glande de Zymbal : significativité à 250 et 1250 ppm |
Bibliographie
CIRC - Monographie 97, 2008.