Substance revue par les experts de l'IRSST et de l'Université de Montréal, 2022.
Généralités
Identification
-
N° CAS
123-31-9 -
Synonymes
- p-Dihydroxybenzène
- 1,4-Benzènediol
- p-Benzènediol
- 1,4-Dihydroxybenzène
Fiches associées dans les autres bases de données
-
FicheTox
Valeurs limites d'exposition professionnelle (VLEP)
-
Nature
non réglementaire -
VLEP-8h
- 2 mg/m³
- 0,44 ppm
-
Mentions
Sensibilisant cutané (ACGIH, MAK)
Classifications
-
Mentions de danger CLP
- H302
- H317
- H318
- H341
- H351
- H400
-
Catégories
- C2
- M2
-
CIRC
3 -
ACGIH
- A3
-
DFG
- Cancérogène : 2
- Mutagène : 3A
Toxicocinétique et métabolites
Eléments de toxicocinétique
L’absorption de l’hydroquinone est complète et rapide, chez l’animal, par voies orale et pulmonaire ; elle est partielle et plus lente par voie cutanée. Le métabolisme paraît très semblable chez l’homme et l’animal ; les principaux métabolites sont éliminés dans l’urine.
L'hydroquinone peut former des adduits à l'ADN (à l'origine de la toxicité au niveau de plusieurs organes, notamment les reins et le pré-estomac).
Les dérivés de l'hydroquinone se fixent sur divers composés biologiques comme les macromolécules (protéines et ADN), agissent sur le métabolisme cellulaire et contribuent à la toxicité.
FT159 (INRS, 2006)
Métabolites
Principaux métabolites : conjugués glucuronide et sulfate de l’hydroquinone.
Classes toxicologiques associées
Effets toxiques
Classe toxicologique | Effet toxique | Conditions expérimentales |
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Effets cancérogènes et/ou mutagènes | Cancer du foie | CLP H351
FT159 (2006) - Rat et souris : soit par gavage, 0 - 50 100 mg/kg pc/j, 5 j/sem, 103 sem, soit dans la nourriture, 0 - 0,8 % pendant 96 ou 104 sem.
- Chez la souris, elle induit des adénomes hépatocellulaires dans les deux sexes par gavage et, après exposition dans la nourriture, chez les mâles uniquement ; dans ce cas, les adénomes sont associés à une hypertrophie hépatique centrolobulaire et à une hyperplasie cellulaire du tube rénal et du pré-estomac.
Chez le rat mâle, elle provoque des adénomes des cellules tubulaires rénales, localisés aux endroits où la néphropathie progressive chronique est la plus sévère. |
Effets cancérogènes et/ou mutagènes | Cancer des reins | Monographie CIRC (1999) L'hydroquinone a été testée pour sa cancérogénicité dans deux études chez la souris et deux études chez le rat par voie orale. Elle a également été testée chez le rat pour évaluer son activité promotrice dans la cancérogenèse de la vessie, de l'estomac, du foie, des poumons, de l'œsophage et des reins et chez le hamster pour la cancérogenèse pancréatique.
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Effets cancérogènes et/ou mutagènes | Effets mutagènes | CLPH341
Monographie CIRC (1999) L'hydroquinone s'est avérée mutagène dans de nombreux systèmes in vitro, évaluant différents effets. |
Atteintes oculaires | Irritation des yeux | CLP H318
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Atteintes oculaires | Autres atteintes oculaires | ACGIH (2014) - Travailleurs exposés à des poussières d'hydroquinone comprises entre 1 et 10 mg/m3
- Irritation oculaire et lésions caractéristiques (photophobie, larmoiement et ulcération ; modification de la courbure de la cornée, pigmentation/coloration de la cornée). Ces lésions se développent progressivement sur plusieurs années, les cas les plus sérieux n'apparaissant pas avant au moins 5 ans. (études de Stener et al., 1947 ; Oglesby et al., 1947 et Anderson et Oglesby, 1958).
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Sensibilisants | Sensibilisation de la peau - dermatite de contact | CLP H317
Résultats positifs chez le cobaye (GPMT) et la souris (LLNA). |
Bibliographie
Hydroquinone - Fiche Toxicologique n°159. INRS, 2006.
Hydroquinone - IARC Monograph volume 71. CIRC, 1999.
Hydroquinone - TLV Documentation. ACGIH, 2014.