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Hydroquinone

Mise à jour : 13 octobre 2022

Substance revue par les experts de l'IRSST et de l'Université de Montréal, 2022.

Généralités

Identification

  • CAS

    123-31-9
  • Synonymes

    • p-Dihydroxybenzène
    • 1,4-Benzènediol
    • p-Benzènediol
    • 1,4-Dihydroxybenzène
Fiches associées dans les autres bases de données

Valeurs limites d'exposition professionnelle (VLEP)

  • Nature

    non réglementaire
  • VLEP-8h

    • 2 mg/m³
    • 0,44 ppm
  • Mentions

    Sensibilisant cutané (ACGIH, MAK) 

Classifications

  • Mentions de danger CLP

    • H302
    • H317
    • H318
    • H341
    • H351
    • H400
  • Catégories

    • C2
    • M2
  • CIRC

    3
  • ACGIH

    • A3
  • DFG

    • Cancérogène : 2
    • Mutagène : 3A

Toxicocinétique et métabolites

Eléments de toxicocinétique

L’absorption de l’hydroquinone est complète et rapide, chez l’animal, par voies orale et pulmonaire ; elle est partielle et plus lente par voie cutanée. Le métabolisme paraît très semblable chez l’homme et l’animal ; les principaux métabolites sont éliminés dans l’urine.

L'hydroquinone peut former des adduits à l'ADN (à l'origine de la toxicité au niveau de plusieurs organes, notamment les reins et le pré-estomac). 

Les dérivés de l'hydroquinone se fixent sur divers composés biologiques comme les macromolécules (protéines et ADN), agissent sur le métabolisme cellulaire et contribuent à la toxicité.

FT159 (INRS, 2006)

Métabolites

Principaux métabolites : conjugués glucuronide et sulfate de l’hydroquinone.

Effets toxiques

Classe toxicologique Effet toxique Conditions expérimentales
Effets cancérogènes et/ou mutagènes Cancer du foie

CLP H351

 

FT159 (2006)

- Rat et souris : soit par gavage, 0 - 50­ 100 mg/kg pc/j, 5 j/sem, 103 sem, soit dans la nourriture, 0 - 0,8 % pendant 96 ou 104 sem. 

 

- Chez la souris, elle induit des adénomes hépatocellulaires dans les deux sexes par gavage et, après exposition dans la nourriture, chez les mâles uniquement ; dans ce cas, les adénomes sont associés à une hypertrophie hépatique centrolobulaire et à une hyperplasie cellulaire du tube rénal et du pré-estomac. 

 

Chez le rat mâle, elle provoque des adénomes des cellules tubulaires rénales, localisés aux endroits où la néphropathie progressive chronique est la plus sévère. 

Effets cancérogènes et/ou mutagènes Cancer des reins

Monographie CIRC (1999)

L'hydroquinone a été testée pour sa cancérogénicité dans deux études chez la souris et deux études chez le rat par voie orale. Elle a également été testée chez le rat pour évaluer son activité promotrice dans la cancérogenèse de la vessie, de l'estomac, du foie, des poumons, de l'œsophage et des reins et chez le hamster pour la cancérogenèse pancréatique.


Chez la souris, l'hydroquinone a induit des adénomes hépatocellulaires chez les femelles dans une étude et chez les mâles dans une autre étude. Chez le rat,elle a induit des adénomes des tubules rénaux chez les mâles dans deux études.
L'hydroquinone n'a eu aucune activité de promotion dans la plupart des essais réalisés ; une augmentation de la multiplicité des tumeurs de l'œsophage et des tumeurs rénales a été observée dans 2 études. Aucun effet promoteur sur la cancérogenèse pancréatique n'a été
observé chez le hamster.

Effets cancérogènes et/ou mutagènes Effets mutagènes

CLPH341

 

Monographie CIRC (1999)

L'hydroquinone s'est avérée mutagène dans de nombreux systèmes in vitro, évaluant différents effets.
De plus, après administration intrapéritonéale, elle est à l'origine de génotoxicité ou d'aberrations chromosomiques dans la moelle osseuse.

Atteintes oculaires Irritation des yeux

CLP H318

 

 

Atteintes oculaires Autres atteintes oculaires

ACGIH (2014)

- Travailleurs exposés à des poussières d'hydroquinone comprises entre 1 et 10 mg/m3

 

- Irritation oculaire et lésions caractéristiques (photophobie, larmoiement et ulcération ; modification de la courbure de la cornée, pigmentation/coloration de la cornée). Ces lésions se développent progressivement sur plusieurs années, les cas les plus sérieux n'apparaissant pas avant au moins 5 ans.

(études de Stener et al., 1947 ; Oglesby et al., 1947 et Anderson et Oglesby, 1958).

 

Sensibilisants Sensibilisation de la peau - dermatite de contact

CLP H317

 

Résultats positifs chez le cobaye (GPMT) et la souris (LLNA).

Bibliographie

Hydroquinone - Fiche Toxicologique n°159. INRS, 2006.

Hydroquinone - IARC Monograph volume 71. CIRC, 1999.

Hydroquinone - TLV Documentation. ACGIH, 2014.

En savoir plus

MiXie France est un outil simple et facile à utiliser qui permet, à partir de données de mesure, d'évaluer le potentiel additif ou non des substances chimiques et de situer les niveaux d'exposition cumulés par rapport aux valeurs limites d'exposition professionnelle (VLEP).