Substance revue par les experts de l'INRS (2017).
Repérage du caractère perturbateur endocrinien sur les listes de l'ANSES, ED Lists et DEDuCT (2023).
Généralités
Identification
-
N° CAS
100-42-5 -
Synonymes
- Vinylbenzène
- Ethylènebenzène
- Phényléthylène
Fiches associées dans les autres bases de données
-
FicheTox
-
Métropol
-
Biotox
-
DEMETER
Valeurs limites d'exposition professionnelle (VLEP)
-
Nature
réglementaire contraignante -
VLEP-8h
- 100 mg/m³
- 23,3 ppm
-
VLEP-15mn
- 200 mg/m³
- 46,6 ppm
-
Mentions
Peau, Bruit
Classifications
-
Mentions de danger CLP
- H226
- H315
- H319
- H332
- H361d
- H372
-
Pertubateur endocrinien
Avéré ou présuméSubstance présente sur les listes : ANSES II et DEDuCT III.
-
Catégories
- R2
-
CIRC
2B
Toxicocinétique et métabolites
Eléments de toxicocinétique
Absorption cutanée (Hathaway, 2004 ; Lauwerys, 2007 ; NIOSH, 2005).
L’absorption des vapeurs de styrène par voie cutanée représente environ 5% de la dose totale absorbée (FT2).
Traverse la barrière placentaire (FT2 ; Lauwerys, 2007).
Le taux de rétention pulmonaire serait de l’ordre de 70% ; il serait proportionnel à la concentration atmosphérique et à la durée d’exposition et augmente en cas d’exercice. La dose totale absorbée pourrait augmenter de 6 fois avec l’augmentation de la fréquence respiratoire (exercice physique) (ACGIH, 2012 ; FT2).
L’élimination de l’acide phénylglyoxylique est biphasique: T½ = 4 h et T½ = 9 h ; l’élimination de l’acide mandélique est biphasique : T½ = 17 h et T½ = 26 h (FT2).
T½ d’élimination dans le tissu adipeux chez l’humain = 2 à 4 jours (ACGIH, 2012).
Chez l’humain, saturation du métabolisme à 852 mg/m³ (ACGIH, 2012).
Métabolites
Lauwerys 2007 et FT2 :
4-Vinylphénol
Acide hippurique
Acide mandélique et acide phénylglyoxylique (95% des métabolites urinaires chez l'homme (FT002, Lauwerys 2007)
N-acétyl-S-(1-phényl-2-hydroxy) éthyl-Lcystéine
N-acétyl-S-(2-phényl-2-hydroxy) éthyl-Lcystéine
Styrène-7,8-oxyde
Effets toxiques
Classe toxicologique | Effet toxique | Conditions expérimentales |
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Atteintes cutanées | Irritation de la peau | H315
FT2 Chez l'homme, irritation cutanée à la suite d'une exposition à 375 ppm pendant 1 heure. |
Atteintes des voies respiratoires supérieures | Irritation des voies respiratoires supérieures | FT2 Chez l'homme, irritation des muqueuses nasales à la suite d'une exposition à 375 ppm pendant 1 heure.
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Atteintes oculaires | Irritation des yeux | FT2 Des expositions de 420 mg/m3 (100 ppm) et plus peuvent provoquer des irritations des muqueuses oculaires chez l’homme.
Rapport Anses 2014 Trois types d’effets apparaissent clairement démontrés : des effets neurotoxiques, des irritations des voies aériennes supérieures et des irritations oculaires. Au-delà d’une exposition à 1600 mg/m3 pendant 50 minutes chez 9 volontaires sains, il survient des irritations oculaire. L’étude la plus souvent citée est celle de Stewart et al. (1968) qui rapporte des irritations oculaires chez des hommes exposés à 420 mg/m3 pendant 7 heures ou à 1600 mg/m3 pendant 1 heure. |
Atteintes du système nerveux central | Autres atteintes du système nerveux central | Welp et al. 1996 Une cohorte exposée de 1945 à 1991 avec des expositions élevées : la plus haute concentration cumulée apparaît autour de 300 ppm sur 5 ans. Dépression du système nerveux central.
Moller et al. 1990 Salariés exposés pendant 6 à 15 ans (moyenne 10,8 ans), concentrations entre 50 et 100 mg/m3 Perturbations des tests psychomoteurs et problème d’équilibre |
Atteintes du système nerveux périphérique | Autres atteintes du système nerveux périphérique | Rapport Anses 2014 - Gobba et al., (1993) 73 travailleurs de l’industrie du plastique (renforcé par de la fibre de verre), exposés en moyenne à une concentration atmosphérique de 64 mg/m3 Effets : augmentation significative de la prévalence des dyschromatopsies dans le groupe des travailleurs exposés par rapport aux 53 témoins. |
Atteintes du système auditif | Atteinte cochléaire | Morata et al 2011 baisse significatives des performances auditives accentuées avec le bruit, chez des travailleurs exposés à 300 mg/m3
Johnson et al 2008 Pertes auditives rapportées chez des travailleurs exposés à 16 mg/m3
Campo et al 2001 rats, 1000 ppm, 6 h/j, 5 j/sem pendant 1-2-3 semaines consécutives Atteinte des cellules ciliées externes, désorganisation des structures membranaires de la cochlée
Campo et al 2014 Rat, co-exposition à 300 ppm de styrène + bruit (bruit continu ou bruit impulsionnel, toutes les 15 secondes), 6h/j, 5 j/sem, pendant 4 semaines Pertes auditives plus marquées chez les animaux co-exposé au bruit impulsionnel (perte d'une plus grande proportion de cellules ciliées) par rapport aux dommages observés avec le bruit continu
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Atteintes du système auditif | Autres atteintes du système auditif | Impact neuropharmacologique sur le déclenchement du réflexe de l’oreille moyenne
Campo et al 2014 Rat, co-exposition à 300 ppm de styrène + bruit (bruit continu ou bruit impulsionnel, toutes les 15 secondes), 6h/j, 5 j/sem, pendant 4 semaines Réduction des dommages cochléaires lors d'une co-exposition styrène / bruit continu, probablement du à un effet neuropharmacologique rapide du styrène sur le SNC et le reflexe de l'oreille moyenne
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Atteintes sur le développement du fœtus, de l’embryon et/ou de l’enfant | Atteinte de la descendance | Cruzan et al 2005 étude sur deux générations de rats exposés au styrène (F1 : 300 et F2 : 500 ppm) Retards de développement chez les petits de la génération F2. |
Atteintes du système nerveux central | Dépression du système nerveux central | Welp et al. 1996 Une cohorte exposée de 1945 à 1991 avec des expositions élevées : la plus haute concentration cumulée apparaît autour de 300 ppm sur 5 ans. Dépression du système nerveux central. |
Atteintes du système nerveux périphérique | Neuropathie périphérique | Murata et al 1991 Salariés exposés de manière chronique Réduction de la vitesse de conduction nerveuse à partir de 22 ppm (exposition estimée)
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Effets cancérogènes et/ou mutagènes | Autres cancers | Classé 2B par l'IARC
Kolstad et al., (1995) Exposition au styrène de travailleurs faisant des matériaux composites renforcés à la fibre de verre. Pas de mesures d’exposition mais des estimations pendant les carrières : 180 ppm avant 1960 puis 54 ppm pour les décades suivantes. Effet obervé : cancer pancréas
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Bibliographie
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ANSES - Rapport d'expertise collective. Evaluation des indicateurs biologiques d'exposition pour le styrène en vue de la construction de valeurs limites biologiques. 2014
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Campo P, Venet T, Thomas A, Cour C et al. - Neuropharmacological and cochleotoxic effects of styrene. Consequences on noise exposures. Neurotox Teratol. 2014 ; 44 : 113-120.
Coggon D, Ntani G, Harris EC et Palmer KT - Risk of cancer in workers exposed to styrene at 8 British companies making glass reinforced plastics. Occup Environ Med. 2015 ; 72(3) : 165-70.
Cruzan G, Cushman JR, Andrews LS, Granville GC et al. - Subchronic inhalation studies of styrene in CD rats and CD-1 mice. Fundam Appl Toxicol. 1997 ; 35(2) : 152-165.
Cruzan G, Faber WD, Johnson KA, Robert LS et al. - Developmental neurotoxicity study of styrene by inhalation in Crl-CD rats. Birth Defects Research (Part B). 2005 ; 74 : 221-232.
FT2 - INRS, 2016.
IARC - Volume 82, 2002.
Hathaway GJ, Proctor NH. Chemical hazards of the workplace. Hoboken, NJ: Wiley, 2004.
Johnson AC, Morata TC, Lindblad AC, Nylen PR et al. - Audiological findings in workers exposed to styrene alone or in concert with noise. Noise Health. 2006 ; 8(30) : 45-57.
Kolstad HA, Juel K, Olsen J et Lynge E - Exposure to styrene and chronic health effects: mortality and incidence of solid cancers in the Danish plastics industry. Occup Environ Med. 1995 ; 52 : 320-327.
Lauwerys R et al. Toxicologie industrielle et intoxications professionnelles. Paris: Elsevier Masson, 2007.
Möller C, Ödkvist L, Larsby B, Tham R et al. - Otoneurological findings in workers exposed to styrene. Scand J Work Environ Health. 1990 ; 16 : 189-194.
Morata TC, Sliwinska-Kowalska M, Johnson AC, Starck J et al. - A multicenter study on the audiometric findings of styrene-exposed workers. Int J Audiol. 2011 ; 50 : 652-660.
Murata K., Araki S. and Yokoyama K. (1991) - Assessment of the peripheral, central, and autonomic nervous system function in styrene workers. Am J Ind Med, 20, 6, 775-784.
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Welp E, Kogevinas M, Andersen A et Bellander T - Exposure to styrene and mortality from nervous system diseases and mental disorders. Am J Epidemiol. 1996 ; 144(7) : 623-633.