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  5. Trichloroéthylène M-410 (rubrique sélectionnée)

MétroPol Trichloroéthylène M-410

Sommaire de la fiche
Fiche complète (PDF 70,21 Ko)

Cette méthode décrit le prélèvement en mode Actif sur tube de charbon actif et l'analyse par CPG détection FID de la (des) substance(s) : Trichloroéthylène .

Données de validation : Validation complète

Substances

Informations générales

Propriétés physico-chimiques
Nom N° CAS Formule chimique Classification CMR
Trichloroéthylène 79-01-6

C2HCl3

C1B M2

dossier CMR
Plus d'informations
Nom Masse molaire Densité Synonymes Fiche toxicologique
Trichloroéthylène 131,38

FT-22

Familles de substances

  • DERIVES HALOGENES DES HYDROCARBURES ALIPHATIQUES
Sommaire

Principe de prélèvement et d'analyse

  • État physique

    Gaz et vapeurs

  • Type de prélèvements

    Actif

  • Nom du dispositif

    tube de charbon actif

  • Plus d'informations

    Principe général du prélèvement.

  • Technique analytique

    CHROMATOGRAPHIE EN PHASE GAZEUSE

  • Injecteur

    SPLIT/SPLITLESS

  • Détecteur

    IONISATION DE FLAMME (FID)
Sommaire

Domaine d'application

Substance Quantité minimum sur le dispositif Quantité maximum sur le dispositif Concentration minimum Concentration maximum Volume maximum
Trichloroéthylène

68 µg

21 mg
Sommaire

Méthode de prélèvement

Dispositifs de prélèvements actifs pour les gaz et vapeurs.

Un dispositif de prélèvement :

Dispositif N°1

  • Type dispositif

    TUBE 70 mm diam 6 mm

  • Support ou substrat de collecte

    • CHARBON ACTIF

  • Quantité de support dans la plage de mesure (mg)

    100

  • Quantité de support dans la plage de garde (mg)

    50

  • Commentaires, conseils et consignes

     

Conditions de prélèvement

  • Débit de prélèvement (L/min)

    0,05

  • Temps de prélèvement maximum en heures

    8

  • Particularités, commentaires, conseils

    Pour piéger une quantité plus importante de substance sur le support, il est possible de prélever à 0,2 L/min sur 15 minutes, notamment pour un contrôle de la VLCT.

Pompe de prélèvement

  • Pompe à débit de 0,02 à 0,5 L/min


En savoir plus sur ce dispositif

Sommaire

Méthode d'analyse

Principe général de l'analyse en laboratoire

Préparation d'analyse

  • Durée de conservation prélèvements avant analyse

    28 jour(s)

  • Conditions de conservation avant analyse

    Selon le protocole de mise au point,  les échantillons prélevés peuvent être conservés 8 jours à température ambiante puis 21 jours à 4± 2 °C.

    Durant le transport, protéger les tubes de la chaleur et de la lumière. Eviter le stockage à proximité de solvants.
Une étape de préparation :
Étape de préparation N°1

  • Séparation des plages

    oui

  • Solvant ou solution

    • DISULFURE DE CARBONE

  • Type de préparation

    Désorption

  • Volume

    4 mL

  • Temps d'agitation

    30 min

  • Commentaires

    L'agitation mécanique de 30 minutes peut être remplacée par 5 minutes aux ultra-sons.

Une condition analytique :

Condition analytique N°1
Les conditions analytiques utilisées lors du développement de la méthode sont fournies avec les données de validation.

  • Technique analytique

    • CHROMATOGRAPHIE EN PHASE GAZEUSE

  • Injecteur

    • SPLIT/SPLITLESS

  • Colonne

    • POLAIRE

  • Détecteur

    • IONISATION DE FLAMME (FID)

Étalonnage et expression des résultats

La méthode d'étalonnage indiquée est celle utilisée lors du développement. Elle n'a cependant pas de caractère obligatoire

Méthodes d'étalonnage pour la quantification des polluants

  • Principe d'étalonnage

    externe

  • Solvant de l’étalon

    • Même solvant que celui des échantillons

  • Commentaires

    Réaliser la courbe d'étalonnage en préparant des solutions à partir de standards purs commercialisés.
  • Calcul de la concentration atmosphérique
Sommaire

Bibliographie

    

Sommaire

Historique

Version Date Modification(s) faisant l'objet de la nouvelle version
029 jusqu'au 23/09/2004 Création
029/V01 31/03/2007 Nouvelle présentation, création de l'historique
029/V02 Juillet 2007

Introduction du 1,2-Dichloroéthane,

Expression des écarts types (calculs, KD, KT, KC)
029/V02.01 Janvier 2009

Remplacement de la notation VLE par VLCT

L’utilisation d’un détecteur par capture électronique (pour l’analyse du dibromopropane, par exemple) n’est plus suggérée car incompatible avec l’utilisation du CS2 comme solvant de désorption
M-410/V01 juin 2016 Mise en ligne dans la nouvelle base de données MétroPol, séparation des substances de l'ancienne fiche 029.
M-410/V02 Juin 2018 Ajout des données de validation, précisions conditions de prélèvement, modification conditions analytiques : colonne polaire.
Sommaire

Date de mise à jour : juillet 2018

Ancien numéro de fiche MétroPol : 029

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