Cette méthode décrit le prélèvement en mode Passif sur badge et l'analyse par CPG détection FID de la (des) substance(s) : Tétrachloroéthylène.
Données de validation : Validation non disponible
Substances
Informations générales
Propriétés physico-chimiques
Nom | N° CAS | Formule chimique | Classification CMR |
---|---|---|---|
Tétrachloroéthylène | 127-18-4 |
C2Cl4 |
C2 |
Plus d'informations
Nom | Masse molaire | Densité | Synonymes | Fiche toxicologique |
---|---|---|---|---|
Tétrachloroéthylène | 165,83 | 1,62 |
Perchloréthylène |
Familles de substances
- DERIVES HALOGENES DES HYDROCARBURES ALIPHATIQUES
Principe de prélèvement et d'analyse
-
État physique
Gaz et vapeurs -
Type de prélèvements
Passif -
Nom du dispositif
badge -
Plus d'informations
-
Technique analytique
CHROMATOGRAPHIE EN PHASE GAZEUSE -
Injecteur
SPLIT/SPLITLESS -
Détecteur
IONISATION DE FLAMME (FID)
Méthode de prélèvement
Dispositifs de prélèvements passifs pour les gaz et vapeurs
Un dispositif de prélèvement :
Dispositif N°1
-
Type dispositif
BADGE -
Support ou substrat de collecte
- CHARBON ACTIF
-
Préparation du substrat
-
Commentaires, conseils et consignes
La mise au point a été réalisée sur badges GABIE
Conditions de prélèvement
-
Débit de prélèvement (L/min)
0,0317 -
15 minutes (VLEP-CT possible dans ces conditions)
oui -
Temps de prélèvement maximum en heures
8
Conditionnement particulier
-
Choix conditionnement particulier
stabilisation -
Description
Après prélèvement et avant analyse, les badges sont conservés, capuchonnés et replacés dans leur boîte, au réfrigérateur, à l’abri de toute source de solvant.
Méthode d'analyse
Principe général de l'analyse en laboratoire
Préparation d'analyse
Une étape de préparation :
Étape de préparation N°1
-
Solvant ou solution
- DISULFURE DE CARBONE
-
Type de préparation
Désorption -
Volume
5 mL -
Temps d'agitation
30 min -
Commentaires
Le volume de désorption peut varier de 2 à 5 mL.
Une condition analytique :
Condition analytique N°1
-
Technique analytique
- CHROMATOGRAPHIE EN PHASE GAZEUSE
-
Injecteur
- SPLIT/SPLITLESS
-
Colonne
- SEMI-POLAIRE
-
Détecteur
- IONISATION DE FLAMME (FID)
Étalonnage et expression des résultats
La méthode d'étalonnage indiquée est celle utilisée lors du développement. Elle n'a cependant pas de caractère obligatoire
-
Principe d'étalonnage
externe -
Solvant de l’étalon
- Même solvant que celui des échantillons
-
Commentaires
Réaliser des étalons à partir d'une (de) substance(s) de référence, commerciale(s) ou synthétisée(s) en laboratoire. Le solvant utlisé pour réaliser les solutions sera celui choisi pour le traitement des échantillons.
Bibliographie
[1] Pr NF X43-267. 2004 - Air des lieux de travail. prélèvement et analyse de gaz et vapeurs organiques- Prélèvement par pompage sur tube à adsorption et désorption au solvant.
[2] NF EN 838. Janvier 1996 - Atmosphère des lieux de travail. échantillonneurs par diffusion pour la détermination des gaz et vapeurs. Paris-La Défense, AFNOR, 1996, 40 p.
[3] NF X 43-280. Novembre 1993 - échantillonnage passif de gaz et vapeurs. Paris-La-Défense, AFNOR, 1993, 22 p.
[4] J.P. GUÉNIER et P. FERRARI - échantillonnage des polluants gazeux. Les badges : utilisation et comparaison avec les tubes à charbon actif. Cahiers de notes documentaires, 1981, 105, ND 1344, pp. 493-507.
[5] J. MÜLLER, J.P. GUÉNIER - échantillonnage des polluants gazeux. 2. Le point sur les échantillonneurs passifs (badges). Cahiers de notes documentaires, 1984, 116, ND 1489, pp. 313-326.
[6] J. MÜLLER, J.P. GUÉNIER, J. DELCOURT - échantillonnage des polluants gazeux. Le badge INRS. 1. Description. Cahiers de notes documentaires, 1989, 137, ND 1752, pp. 587-593.
[7] J. MÜLLER, J.P. GUÉNIER, J. DELCOURT - échantillonnage des polluants gazeux. Le badge INRS. 2. Dispositif expérimental de validation. Cahiers de notes documentaires, 1990, 138, ND 1762, pp. 23-30.
[8] J. MÜLLER, J.P. GUÉNIER, J. DELCOURT - échantillonnage des polluants gazeux. Le badge INRS. 3. Validation en laboratoire et paramètres de fonctionnement. Cahiers de notes documentaires, 1992, 146, ND 1871, pp. 51-62.
Historique
Version | Date | Modification(s) faisant l'objet de la nouvelle version |
---|---|---|
029 | jusqu'au 23/09/2004 | Création |
029/V01 | 31/03/2007 | Nouvelle présentation, création de l'historique |
029/V02 | Juillet 2007 | Introduction du 1,2-Dichloroéthane, Expression des écarts types (calculs, KD, KT, KC) |
029/V02.01 | Janvier 2009 | Remplacement de la notation VLE par VLCT L’utilisation d’un détecteur par capture électronique (pour l’analyse du dibromopropane, par exemple) n’est plus suggérée car incompatible avec l’utilisation du CS2 comme solvant de désorption |
M-407/V01 | juin 2016 | Mise en ligne dans la nouvelle base de données MétroPol, séparation des substances de l'ancienne fiche 029. |
Date de mise à jour : juillet 2016
Ancien numéro de fiche MétroPol : 029