Prélèvement : Actif sur tube de charbon actif
Analyse : CPG détection FID
Données de validation : Validation complète
Substances
Informations générales
Propriétés physico-chimiques
| Nom | N° CAS | Formule chimique | Classification CMR |
|---|---|---|---|
| o-Xylène | 95-47-6 | C8H10 |
|
Plus d'informations
| Nom | Masse molaire | Densité | Synonymes | Fiche toxicologique |
|---|---|---|---|---|
| o-Xylène | 106,18 | 0,87 |
Familles de substances
- HYDROCARBURES AROMATIQUES
Principe de prélèvement et d'analyse
-
État physique
Gaz et vapeurs -
Type de prélèvements
Actif -
Nom du dispositif
tube de charbon actif -
Plus d'informations
-
Technique analytique
CHROMATOGRAPHIE EN PHASE GAZEUSE -
Injecteur
SPLIT/SPLITLESS -
Détecteur
IONISATION DE FLAMME (FID)
Domaine d'application
| Substance | Quantité minimum sur le dispositif | Quantité maximum sur le dispositif | Concentration minimum | Concentration maximum | Volume maximum |
|---|---|---|---|---|---|
| o-Xylène | 25 µg |
13000 µg |
Méthode de prélèvement
Dispositifs de prélèvements actifs pour les gaz et vapeurs.
Un dispositif de prélèvement :
Dispositif N°1
-
Type dispositif
TUBE 70 mm diam 6 mm -
Support ou substrat de collecte
- CHARBON ACTIF
-
Quantité de support dans la plage de mesure (mg)
100 -
Quantité de support dans la plage de garde (mg)
50 -
Commentaires, conseils et consignes
Conditions de prélèvement
-
Débit de prélèvement (L/min)
0,05 -
Temps de prélèvement maximum en heures
8 heures
Pompe de prélèvement
- Pompe à débit de 0,02 à 0,5 L/min
Méthode d'analyse
Principe général de l'analyse en laboratoire
Préparation d'analyse
-
Durée de conservation prélèvements avant analyse
1 mois -
Conditions de conservation avant analyse
Conserver à 4 ± 2 °C
Une étape de préparation :
Étape de préparation N°1
-
Séparation des plages
oui -
Solvant ou solution
- DISULFURE DE CARBONE
-
Type de préparation
Désorption -
Volume
4 mL -
Ultrasons
- Temps d'ultrasons : 10 min
-
Commentaires
L'agitation peut aussi être mécanique.
Une condition analytique :
Condition analytique N°1
-
Technique analytique
- CHROMATOGRAPHIE EN PHASE GAZEUSE
-
Injecteur
- SPLIT/SPLITLESS
-
Colonne
- POLAIRE
-
Détecteur
- IONISATION DE FLAMME (FID)
Étalonnage et expression des résultats
La méthode d'étalonnage indiquée est celle utilisée lors du développement. Elle n'a cependant pas de caractère obligatoire
-
Principe d'étalonnage
externe -
Solvant de l’étalon
- Même solvant que celui des échantillons
-
Commentaires
Réaliser des étalons à partir d'une (de) substance(s) de référence, commerciale(s) ou synthétisée(s) en laboratoire. Le solvant utlisé pour réaliser les solutions sera celui choisi pour le traitement des échantillons.
Bibliographie
[1] Norme X 43-267. Air des lieux de travail. Prélèvement et analyse de gaz et vapeurs organiques. Prélèvement par pompage sur tube à adsorption et désorption par solvant. Paris, AFNOR, 2004.
[2] Prélèvement et analyse de polluants organiques gazeux. Méthode utilisée par l'INRS. Cahiers de notes documentaires, 1984, 114, ND 1467, pp. 55-61.
Historique
| Version | Date | Modification(s) faisant l’objet de la nouvelle version |
|---|---|---|
| 012 | Jusqu’au 31/01/09 | Création et mises à jour |
| M-284/V01 | juin 2016 | Mise au point complémentaire et mise en ligne et séparation des substances |
| M-284/V02 | Septembre 2016 | Validation réalisée en suivant le protocole de mise au point, prélévement effectué à 0,05 L/min. |
| M-284/V02.01 | Juillet 2019 | Modification éditoriale sans impact sur le contenu de la méthode. |
Date de mise à jour : juillet 2019
Ancien numéro de fiche MétroPol : 012