Prélèvement : Actif sur tube de gel de silice
Analyse : CPG détection FID
Données de validation : Validation partielle
Substances
Informations générales
Propriétés physico-chimiques
| Nom | N° CAS | Formule chimique | Classification CMR |
|---|---|---|---|
| Méthanol | 67-56-1 | CH4O |
|
Plus d'informations
| Nom | Masse molaire | Densité | Synonymes | Fiche toxicologique |
|---|---|---|---|---|
| Méthanol | 32,05 | 0,79 | ALCOOL METHYLIQUE |
Familles de substances
- ALCOOLS
Principe de prélèvement et d'analyse
-
État physique
Gaz et vapeurs -
Type de prélèvements
Actif -
Nom du dispositif
tube de gel de silice -
Plus d'informations
-
Technique analytique
CHROMATOGRAPHIE EN PHASE GAZEUSE -
Injecteur
SPLIT/SPLITLESS -
Détecteur
IONISATION DE FLAMME (FID)
Domaine d'application
| Substance | Quantité minimum sur le dispositif | Quantité maximum sur le dispositif | Concentration minimum | Concentration maximum | Volume maximum |
|---|---|---|---|---|---|
| Méthanol | 0,13 mg |
2,6 mg |
5 L |
Méthode de prélèvement
Les dispositifs de prélèvements actifs pour les gaz et vapeurs
Un dispositif de prélèvement :
Dispositif N°1
-
Type dispositif
TUBE 110 mm diam 6 mm -
Support ou substrat de collecte
- GEL DE SILICE
-
Quantité de support dans la plage de mesure (mg)
520 -
Quantité de support dans la plage de garde (mg)
260 -
Préparation du substrat
Tube commercial SKC 226-15 breveté 20-40 Mesh
-
Commentaires, conseils et consignes
Conditions de prélèvement
-
Débit de prélèvement mini (L/min)
0,050 -
Débit de prélèvement maxi (L/min)
0,100 -
15 minutes (VLEP-CT possible dans ces conditions)
oui -
Temps de prélèvement maximum en heures
2 -
Particularités, commentaires, conseils
Attention : temps de prélèvement maximal à respecter < 2 h, sous peine de migration de la substance sur la 2e plage de support.
.
Pompe de prélèvement
- Pompe à débit de 0,02 à 0,5 L/min
Méthode d'analyse
Principe général de l'analyse en laboratoire
Préparation d'analyse
-
Durée de conservation prélèvements avant analyse
8 jour(s) -
Conditions de conservation avant analyse
Les essais de conservation des tubes sur une période de 8 jours à 4°C ont mis en évidence une migration de la substance sur la
2ème plage pour des quantités de 2,6 mg.Le résultat obtenu en faisant la somme des concentrations des deux plages semble aléatoire.
Une étape de préparation :
Étape de préparation N°1
-
Séparation des plages
oui -
Solvant ou solution
- EAU ULTRAPURE
-
Type de préparation
Désorption -
Volume
5 mL -
Ultrasons
- Temps d'ultrasons : 4 min
-
Commentaires
La désorption est conduite pendant 2 ou 3 heures.
Les flacons sont de nouveau soumis aux ultrasons pendant 4 minutes avant l'injection chromatographique.
Cette procédure doit être soigneusement suivie sous peine de désorption incomplète ou réadsorption partielle sur le support.
Une condition analytique :
Condition analytique N°1
-
Technique analytique
- CHROMATOGRAPHIE EN PHASE GAZEUSE
-
Injecteur
- SPLIT/SPLITLESS
-
Colonne
- POLAIRE
-
Détecteur
- IONISATION DE FLAMME (FID)
Étalonnage et expression des résultats
La méthode d'étalonnage indiquée est celle utilisée lors du développement. Elle n'a cependant pas de caractère obligatoire.
-
Principe d'étalonnage
externe -
Solvant de l’étalon
- Même solvant que celui des échantillons
Bibliographie
NF X 43-258. Octobre 1991. Qualité de l'air. Air des lieux de travail. Échantillonnage et analyse de polluants gazeux sur gel de silice. Prélèvement par pompage. Paris-La-Défense, AFNOR, 1991, 24 p.
Historique
| Version | Date | Modification(s) faisant l’objet de la nouvelle version |
|---|---|---|
| 016 | Jusqu’au 25/01/2006 | Création + mises à jour |
| 016/V01 | 25/01/2006 | Nouvelle présentation Correction d’une unité de débit erronée dans les tableaux : mL/min au lieu de L/min Ajout d’un historique en fin de fiche |
| M-26/V01 | avril 2016 | Mise en ligne |
Date de mise à jour : avril 2016
Ancien numéro de fiche MétroPol : 016