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MétroPol Nitroglycérine M-218

Sommaire de la fiche

Prélèvement : Actif sur cassette ; tube de Tenax®
Analyse : CPG détection TEA

Données de validation : Validation partielle

Substances

Informations générales

Propriétés physico-chimiques
Nom N° CAS Formule chimique Classification CMR
Nitroglycérine 55-63-0 C3H5N3O9
Plus d'informations
Nom Masse molaire Densité Synonymes Fiche toxicologique
Nitroglycérine 227,11 NG, 1.2.3-Propanetriol trinitrate, Trinitrate de glycérol

Familles de substances

  • EXPLOSIFS NITRES

Principe de prélèvement et d'analyse

  • État physique

    Aérosols (mélange de gaz ou vapeurs / particules)
  • Type de prélèvements

    Actif
  • Nom du dispositif

    cassette ; tube de Tenax®
  • Plus d'informations

  • Technique analytique

    CHROMATOGRAPHIE EN PHASE GAZEUSE
  • Injecteur

    SPLIT/SPLITLESS
  • Détecteur

    TEA (THERMO ENERGY ANALYSER)

Domaine d'application

Substance Quantité minimum sur le dispositif Quantité maximum sur le dispositif Concentration minimum Concentration maximum Volume maximum
Nitroglycérine

2,7 µg

58 µg

Méthode de prélèvement

Dispositif de prélèvement actif pour le prélèvement de gaz ou vapeur

Deux dispositifs de prélèvement (en série) :

Dispositif N°1
  • Type dispositif

    CASSETTE 25 mm 2 pièces
  • Support ou substrat de collecte

    • FILTRE FIBRE DE QUARTZ
  • Commentaires, conseils et consignes

     

Dispositif N°2
  • Type dispositif

    TUBE 110 mmdiam 8 mm
  • Support ou substrat de collecte

    • TENAX TA
  • Quantité de support dans la plage de mesure (mg)

    100
  • Quantité de support dans la plage de garde (mg)

    50
  • Préparation du substrat

    Tenax TA étuvé à 100 °C

  • Perte de charge du dispositif au débit de prélèvement

    3 pouces d’eau
  • Commentaires, conseils et consignes

     

Schéma du dispositif en série

 

Conditions de prélèvement

  • Débit de prélèvement mini (L/min)

    0,200
  • Débit de prélèvement maxi (L/min)

    1
  • 15 minutes (VLEP-CT possible dans ces conditions)

    oui
  • Temps de prélèvement maximum en heures

    8

Pompe de prélèvement

  • Pompe à débit de 0,1 à 3,5 L/min


Les dispositifs en vue d'une intervention

Méthode d'analyse

Principe général de l'analyse en laboratoire

Préparation d'analyse

  • Durée de conservation prélèvements avant analyse

    10 jour(s)
  • Conditions de conservation avant analyse

    Par précaution les tubes prélevés seront conservés au froid et à l'abri de la lumière.

  • Séparation des dispositifs

    oui
  • Séparation des plages

    oui
  • Nombre d'étapes de préparation

    2
  • Commentaires sur les étapes

    Séparation des dispositifs pour l 'analyse.

    La première étape consiste à désorber le tube en séparant les deux plages.

    La deuxième étape consiste à désorber le filtre de la cassette.

2 étapes de préparation :
Étape de préparation N°1
  • Séparation des plages

    oui
  • Solvant ou solution

    • ETHANOL
  • Type de préparation

    Extraction
  • Volume

    2 mL
  • Temps d'agitation

    30 min
  • Filtration

    Les solutions de désorption sont filtrées sur capsule filtrante en PTFE.

  • Commentaires

    Le solvant d'extraction peut être méthanol  ou acétone ou un mélange hexane/méthanol ( 80/20 ), le choix du solvant sera fait en fonction des polluants suspectés dans l 'atmosphère analysée et de leur solubilité préférentielle dans l'un ou l'autre des solvants proposés ( paramètre important en cas de fortes concentrations mesurées ).

Étape de préparation N°2
  • Solvant ou solution

    • ETHANOL
  • Type de préparation

    Désorption
  • Volume

    2 mL
  • Temps d'agitation

    30 min
  • Filtration

    La solution de désorption est filtrée sur capsule filtrante en PTFE

  • Commentaires

    Le filtre est désorbé dans un flacon contenant 2 à 5 mL de solvant, le volume de solvant dépend du flacon utilisé, il doit permettre l’immersion complète du filtre.

    Le solvant d'extraction peut être méthanol  ou acétone ou un mélange hexane/méthanol ( 80/20 ).

    Le choix du solvant sera fait en fonction des polluants suspectés dans l 'atmosphère analysée et de leur solubilité préférentielle dans l'un ou l'autre des solvants proposés ( paramètre important en cas de fortes concentrations mesurées ).

Commentaires, conseils, conditions particulières

 

 

Une condition analytique :

Condition analytique N°1
Les conditions analytiques utilisées lors du développement de la méthode sont fournies avec les données de validation.
  • Technique analytique

    • CHROMATOGRAPHIE EN PHASE GAZEUSE
  • Injecteur

    • SPLIT/SPLITLESS
  • Colonne

    • POLAIRE
  • Détecteur

    • TEA (THERMO ENERGY ANALYSER)

Étalonnage et expression des résultats

La méthode d'étalonnage indiquée est celle utilisée lors du développement. Elle n'a cependant pas de caractère obligatoire

  • Principe d'étalonnage

    externe
  • Commentaires

    Externe ou interne avec des étalons réalisés à partir de substances de référence dans une matrice compatible avec le TEA (tout solvant azoté exclu).

     

Bibliographie

ROUNBEHLER D.P., BRADLEY S.J., CHALLIS B.C., FINE D.H., WALKER E.A. - Trace determination
of amines and other nitrogen containing compounds with a modified thermal analyser. Chromatographia, 16, 1982, pp. 354-358.


 

Historique

Version

Date

Modification(s) faisant l’objet
de la nouvelle version

058

Jusqu’au 13/01/2013

Création et mises à jour

058/V01.01

13/01/2013

Révision de la terminologie

 

M-218/V01 Novembre 2015 Mise en ligne

Date de mise à jour : novembre 2015

Ancien numéro de fiche MétroPol : 058