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MétroPol N,N-Diméthylformamide M-111

Sommaire de la fiche
Fiche complète (PDF 72,87 Ko)

Prélèvement : Passif sur badge XAD7®
Analyse : CPG détection thermoionique

Données de validation : Validation partielle

Substances

Informations générales

Propriétés physico-chimiques
Nom N° CAS Formule chimique Classification CMR
N,N-Diméthylformamide 68-12-2 C3H7NO

R1B

CMR INRS
Plus d'informations
Nom Masse molaire Densité Synonymes Fiche toxicologique
N,N-Diméthylformamide 73,11 0,944 DMF

FT N,N-Dimethylformamide

Familles de substances

  • AMIDES
Sommaire

Principe de prélèvement et d'analyse

Sommaire

Domaine d'application

Substance Quantité minimum sur le dispositif Quantité maximum sur le dispositif Concentration minimum Concentration maximum Volume maximum
N,N-Diméthylformamide

90 µg

1.8 mg
Sommaire

Méthode de prélèvement

Dispositifs de prélèvement passif pour le prélèvement de gaz ou vapeurs

Un dispositif de prélèvement :

Dispositif N°1

  • Type dispositif

    BADGE

  • Support ou substrat de collecte

    • RESINE XAD7®

  • Quantité de support dans la plage de mesure (mg)

    500

  • Préparation du substrat

    Le badge GABIE, vidé de son charbon, est rempli de résine XAD®-7 au préalablement lavée au méthanol pendant 45 heures à l'aide d'un extracteur de Soxhlet puis étuvée à 100°C.

  • Commentaires, conseils et consignes

     

Conditions de prélèvement

  • Débit de prélèvement (L/min)

    0,0469

  • Particularités, commentaires, conseils

    Le débit de prélèvement donné ci-dessus a été obtenu expérimentalement avec un mélange DMF+DMAc prélevé avec le badge GABIE rempli de résine XAD7

    Les résultats expérimentaux montrent qu'il est recommandé de réaliser des prélèvements d'au moins deux heures sous peine de surestimer les concentrations et que la température de prélèvement doit être comprise entre 15 et 30°C.


Préparation des dispositifs de prélèvement en vue d'une intervention en entreprise

Sommaire

Méthode d'analyse

Principe général de l'analyse en laboratoire

Préparation d'analyse

  • Nombre d'étapes de préparation

    1

  • Durée de conservation échantillon préparé avant analyse

    3 semaine(s)

  • Conditions de conservation échantillon préparé avant analyse

    Au réfrigérateur.
Une étape de préparation :
Étape de préparation N°1

  • Solvant ou solution

    • ACETONE
    • EAU

  • Type de préparation

    Désorption

  • Volume

    5 mL

  • Ultrasons

    • Temps d'ultrasons : 4 min

  • Autres conditions de préparation

    Réaliser un mélange de désorption Acétone/ Eau (98/2)

Une condition analytique :

Condition analytique N°1
Les conditions analytiques utilisées lors du développement de la méthode sont fournies avec les données de validation.

  • Technique analytique

    • CHROMATOGRAPHIE EN PHASE GAZEUSE

  • Injecteur

    • SPLIT/SPLITLESS

  • Colonne

    • SEMI-POLAIRE

  • Détecteur

    • DETECTION THERMOIONIQUE

Étalonnage et expression des résultats

La méthode d'étalonnage indiquée est celle utilisée lors du développement. Elle n'a cependant pas de caractère obligatoire

Méthodes d'étalonnage pour la quantification des polluants

  • Principe d'étalonnage

    externe

  • Solvant de l’étalon

    • Même solvant que celui des échantillons

  • Commentaires

    Réaliser des étalons à partir d'une (de) substance(s) de référence, commerciale(s) ou synthétisée(s) en laboratoire. Le solvant utlisé pour réaliser les solutions sera celui choisi pour le traitement des échantillons.

     

     

     
  • Calcul de la concentration atmosphérique
Sommaire

Historique

Version

Date

Modification(s) faisant l’objet
de la nouvelle version

093/V01

05/09/2005

Création

Création de l’historique

093/V01.01

17/11/2006

Dopage de l’échantillonneur KT

093/V01.02

30/06/2010

Correction du n° CAS de l’acétamide

Rajout du paragraphe

Rajout du paragraphe

Corrections de forme

Correction d’une erreur sur la limite de détection pour l’acétamide (quantité sur le support)

Correction d’une erreur sur le protocole d’étalonnage pour le N,N-diméthylacétamide (2° solution-mère dans acétone/eau)

 

Introduction de l’analyse par GC/MS

093/V02.01

31/01/2013

Révision de la terminologie

Refonte du texte

 

Ajout du prélèvement passif

 
M-111/V01 Novembre 2015 Mise en ligne, séparation des substances de la fiche 093.
Sommaire

Date de mise à jour : novembre 2015

Ancien numéro de fiche MétroPol : 093

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