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MétroPol Méthylisobutylcétone M-108

Sommaire de la fiche

Prélèvement : Actif sur tube de charbon actif
Analyse : CPG détection FID

Données de validation : Validation partielle

Substances

Informations générales

Propriétés physico-chimiques
Nom N° CAS Formule chimique Classification CMR
Méthylisobutylcétone 108-10-1 C6H12O
Plus d'informations
Nom Masse molaire Densité Synonymes Fiche toxicologique
Méthylisobutylcétone 100,18 0,8 MIBK;4-méthylpentane-2-one

FT-56

Familles de substances

  • CETONES

Principe de prélèvement et d'analyse

  • État physique

    Gaz et vapeurs
  • Type de prélèvements

    Actif
  • Nom du dispositif

    tube de charbon actif
  • Plus d'informations

  • Technique analytique

    CHROMATOGRAPHIE EN PHASE GAZEUSE
  • Injecteur

    SPLIT/SPLITLESS
  • Détecteur

    IONISATION DE FLAMME (FID)

Domaine d'application

Aucun domaine d'application défini.

Méthode de prélèvement

Les dispositifs de prélèvements actifs pour les gaz et vapeurs

Un dispositif de prélèvement :

Dispositif N°1
  • Type dispositif

    TUBE 70 mm diam 6 mm
  • Support ou substrat de collecte

    • CHARBON ACTIF
  • Quantité de support dans la plage de mesure (mg)

    100
  • Quantité de support dans la plage de garde (mg)

    50
  • Commentaires, conseils et consignes

     

Conditions de prélèvement

  • Débit de prélèvement mini (L/min)

    0,050
  • Débit de prélèvement maxi (L/min)

    0,200

Pompe de prélèvement

  • Pompe à débit de 0,02 à 0,5 L/min

Conditionnement particulier

  • Description

    Par précaution, les tubes prélevés seront conservés au froid (réfrigérateur ou congélateur) et à l‘abri de la lumière

     



En savoir plus sur ce dispositif

Méthode d'analyse

Principe général de l'analyse en laboratoire

Préparation d'analyse

  • Conditions de conservation avant analyse

    Les tubes sont conservés bouchés au réfrigérateur à 5°C, à l'abri de toute source de solvant.

Une étape de préparation :
Étape de préparation N°1
  • Séparation des plages

    oui
  • Solvant ou solution

    • DISULFURE DE CARBONE
  • Type de préparation

    Désorption
  • Temps d'agitation

    30 min
Commentaires, conseils, conditions particulières

Le volume de désorption peut varier de 1 à 10 mL. l'analyse est faite avec le surnageant.

Une condition analytique :

Condition analytique N°1
Les conditions analytiques utilisées lors du développement de la méthode sont fournies avec les données de validation.
  • Technique analytique

    • CHROMATOGRAPHIE EN PHASE GAZEUSE
  • Injecteur

    • SPLIT/SPLITLESS
  • Colonne

    • APOLAIRE
  • Détecteur

    • IONISATION DE FLAMME (FID)

Étalonnage et expression des résultats

La méthode d'étalonnage indiquée est celle utilisée lors du développement. Elle n'a cependant pas de caractère obligatoire

Compléments

L'étalon interne peut aussi être le 1,3,5-triméthylbenzène ou une autre cétone.

Bibliographie

 [1]       J. FOLKE, I. JOHANSEN and K.H. COHR - The recovery of ketones from gas sampling charcoal tubes. American industrial hygiene association journal, 1984, 45 (4), pp. 231-235.

[2]        J. RUDLING, E. BJORKHOLM and B.O. lundmark - Storage stability of organic solvents adsorbed on activated carbon. Annals of occupational hygiene, 1986, vol 30 (3), pp. 319-327.

Historique

Version

Date

Modification(s) faisant l’objet
de la nouvelle version

020

Jusqu’au 2013

 

Création et mises à jour

020/V01.01

2013

Nouvelle présentation

 

Révision de la terminologie

 

M-108/V01 Janvier 2016 Mise en ligne et séparation des substances
M-108/V02 Septembre 2018

Correction géométrie du tube de prélèvement

correction colonne d'analyse

Date de mise à jour : septembre 2018

Ancien numéro de fiche MétroPol : 020